1. 任何一個「sp3混成軌域」的原子，只要與二個一模一樣的取代基鍵結，就會有一個「鏡平面」，這個「鏡平面」，能把某一側的取代基，反射出另一面的取代基的樣子。這個「鏡平面」中，包含(切過)四面體的中心碳，和二個其他的取代基，X和Y。
2. 因此，對於一個「sp3-混成軌域」的碳原子來說，要成為對掌分子的真正「對掌中心」，它充分需要有四個不一樣的分子群，跟中心碳鍵結。
3. 圖5.26顯示的一般範例是：一個碳原子，與四個不一樣的取代基(用不同顏色的球體代表)鍵結，構成了四面體，也使碳原子成為四面體的對掌中心。
4. 圖5.26顯示，每個分子的四個取代基分子群，都有獨特的三度空間方向。因此它們是彼此的鏡像圖形，不能重疊(superimposable)成一個分子的圖形。
5. 舉例來說，用重疊法檢查圖5.26左右二個分子，就是把藍的球體，放在上頭，作為中心軸，綠的球體對準中心垂直軸旋轉，好讓二個分子的藍色球體都上頭，綠色球體都在同一側，然後把藍綠一樣的球體交疊起來，就會發現，紅的跟白的球體對不起來，它們在錯的地方。
6. 確實，不論我們怎麼移動、旋轉這些鏡像異構物，就是沒辦法讓左邊的分子與它的右邊的鏡像，重疊成一個。
7. 這二個分子是「立體異構物stereoisomer」，它們的不同之處就是，四個獨特的取代基，指向空間的不同方向。立體異構物，是沒有辦法彼此重疊的鏡像，因此被稱為「鏡像異構物 enantiomers」。
8. 「鏡像異構物」互相轉換，必須要改變二個取代基的位置，這個過程需要打斷、重建，取代基與對掌中心之間的「σ鍵」。
9. 所以，「鏡像異構物」比較特殊的就是，它沒有辦法光靠旋轉「σ鍵」而使異構物彼此轉換，在這方面的確是和「構象異構物」不一樣。
10. 在分析一個分子的對掌中心，我們可自由地應用構象分析(重疊eclipsed或交錯staggered)，而不必擔心改變了對掌中心，因為，鏡像異構物彼此轉換，一定要打斷「σ鍵」才辦得到。
11. 要在二度空間平面上，畫出三度空間分子，需要用到某些慣例和技巧。例如，我們會用「楔子」(三角形棍棒)，去強調化學鍵是浮出紙的平面、朝觀察者方向延伸，用「影線」來指出往後延伸的化學鍵，就像「2-丁醇2-butanol」：
12. 我們不需要同時用楔子和影線來說明原子三度空間排列，只要用上其中一種就夠說清楚了。
13. 以上所提的這些訣竅常常派得上用場，但是要謹記，最清楚的表達方式一定要帶給讀者，分子在三度空間很立體的感覺。(翻譯改寫自Mary Anne Fox, James K. Whitesell的《Organic Chemistry》)
注：圖片，第243頁，可翻閱google提供的有限度瀏覽Mary Anne Fox, James K. Whitesell《有機化學Organic Chemistry》
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