1. 了解「1,2-二甲基環己烷 1,2-dimethylcyclohexanes」的各種構象，對分析融合的fused、飽和的saturated環，非常有用。
2. 舉例來說，觀察 「trans-decalin 反式-十氫」會發現，這是一個碳氫化合物，它由二個「己環」共用二個碳原子結合而成；
3. 「反式-十氫」的構造，跟最穩定的構象「反式-1,2-二甲基環己烷 trans-1,2-dimethylcyclohexane」有關，只要把「反式-1,2-二甲基環己烷」的二個甲基分子群，延伸到另一個環，保留它們所鍵結的碳原子，做為二個環共享的碳，就會變成「反式-十氫」。
4. 反式環的融合方式，可以很清楚地，從在二環橋樑接點上的「氫」原子的相對位置看出來，又稱為 「橋頭位置bridgehead positions」，這二個「氫」原子鍵結在二個環共享的「碳」原子上。
5. 不過，跟二甲基環己烷不一樣的是，「反式-十氫」沒有辦法從一個構象翻轉成另一個構象，這是一個穩定的「椅子-椅子」構象。
6. 「1,2-二甲基環己烷」的甲基取代基，如果是赤道型，不但不會造成任何扭張力，還有足夠長度能夠形成「反式-十氫」六碳環的；如果「1,2-二甲基環己烷」的取代基是軸型的，長度就不足以辦法鍵結另一個環。(自己動手做一個模型，來說服你自己)因此，「反式-十氫」分子的環翻轉，是被鎖住，不能動的。
7. 類似的模式，也可套用在「順式-十氫 cis-decalin」；「順式-十氫」的結構，可從「順式-1,2-二甲基環己烷 cis-1,2-dimethylcyclohexane」而來。
8. 「順式-1,2-二甲基環己烷」只要再添加二個碳，再用一個夠長的碳分子鏈，連接在軸型和赤道型甲基之間，就變成「順式-十氫」。在「順式-1,2-二甲基環己烷」，其中一個甲基分子群是軸型，另一個是赤道型。
9. 「順式-1,2-二甲基環己烷」各種異構物的轉換速度非常快，也就是「椅子-椅子 環翻轉」的速度非常快；「順式-十氫 cis-decalin」的各種構象之間的轉換，也十分類似。(翻譯改寫自Mary Anne Fox, James K. Whitesell的《Organic Chemistry》)
徐弘毅：
1. 雙取代基的章節指出，一個環己烷，有二個大型取代基的時候，如果這二個大型取代基都是赤道型，這樣是最穩定的。
2. 所以，就「反式-1,2-二甲基環己烷 trans-1,2-dimethylcyclohexane」來說，最穩定的構象是，2個甲基都是赤道型。
3. 而「反式-十氫trans-decalin」的結構，可以看成是，從「反式-1,2-二甲基環己烷」二個甲基取代基，繼續延伸連成一個環製造出來的。
4. 所以，「反式-十氫trans-decalin」的結構，一定是由第一個環上的二個赤道型甲基，延伸而成第二個環，比較穩定。
5. 「反式-十氫trans-decalin」的結構，能不能是「反式-1,2-二甲基環己烷」二個軸型甲基延伸而成第二個環呢？
6. 不能。二個甲基都是軸型，指向不同方向(近乎180°)，天差地遠的距離，沒有辦法透過少數的碳銜接，連成一個環。
7. 雙環融合之後，跟單環有一點不同，「反式-1,2-二甲基環己烷」單環能夠自由地環翻轉，但是「反式-十氫trans-decalin」雙環不能自由地翻轉。
8. 「順式-十氫 cis-decalin」，從「順式-1,2-二甲基環己烷 cis-1,2-dimethylcyclohexane」的二個甲基骨架延伸而來。
注：圖片，第240頁，可翻閱google提供的有限度瀏覽Mary Anne Fox, James K. Whitesell《有機化學Organic Chemistry》
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